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  • 2025

    7-22

    浮游菌測試以其特殊的工作原理和優(yōu)點,在微生物檢測領域發(fā)揮著重要作用。它不僅能夠準確反映環(huán)境中的微生物濃度,還具備采樣量大、性能穩(wěn)定、操作簡便以及多樣化應用場景等諸多優(yōu)勢:1.準確反映微生物濃度:由于采用了等速采樣理論,浮游菌采樣器能夠更準確地反映潔凈室內的微生物濃度,為環(huán)境監(jiān)測提供了可靠的數(shù)據(jù)支持。2.采樣量大且性能穩(wěn)定:浮游菌采樣器通常具有較大的采樣量,能夠一次性捕獲大量微生物顆粒,提高了檢測效率。同時,其性能穩(wěn)定,能夠在長時間內保持準確的采樣效果。3.操作簡便:浮游菌采樣...

  • 2025

    7-10

    食品GMP驗證及法規(guī)食品GMP驗證是通過檢查生產(chǎn)全流程,確保企業(yè)符合“良好生產(chǎn)規(guī)范”,能穩(wěn)定產(chǎn)出安全合格的食品,涵蓋廠房、設備、人員、工藝、文件等多方面。國內法規(guī)以《食品安全法》及實施條例為核心,要求企業(yè)具備合規(guī)的生產(chǎn)場所、設備、人員和制度,防止交叉污染;《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB14881-2013)則細化人員衛(wèi)生、廠房設施、設備管理、生產(chǎn)過程等要求,強調記錄可追溯。國際上,美國FDA的cGMP對生產(chǎn)設施和人員管理要求嚴格;歐盟強制推行HACCP體系,注重原料追溯和標簽...

  • 2025

    7-10

    化妝品GMP驗證及最新法規(guī)化妝品生產(chǎn)質量管理規(guī)范最新法規(guī),現(xiàn)行有效的《化妝品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》由國家藥監(jiān)局依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章組織制定,于2022年1月7日發(fā)布,自2022年7月1日起施行。該規(guī)范共9章67條,涵蓋多個關鍵板塊。在機構與人員方面,要求企業(yè)建立適應生產(chǎn)規(guī)模和產(chǎn)品類別的組織機構,明確各部門職責。質量安全負責人需具備化妝品、化學、化工等相關專業(yè)知識,有5年以上化妝品生產(chǎn)或質量管理經(jīng)驗,承擔產(chǎn)品質量安全管理和放行等關鍵職...

  • 2025

    7-10

    原輔料GMP藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范新修訂法規(guī),在藥品生產(chǎn)的全流程中,原輔料的質量是保障藥品安全、有效的基石。2025年1月2日,國家藥監(jiān)局重磅發(fā)布《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年修訂)》藥用輔料附錄,該附錄自2026年1月1日起正式施行,同時,2006年發(fā)布的《關于印發(fā)〈藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范〉的通知》廢止。這一法規(guī)的更新,為原輔料GMP驗證工作帶來了全新且更為嚴格的要求。新發(fā)布的藥用輔料附錄共13章79條,全面覆蓋了質量管理、機構與人員、廠房與設施、設備、物料與產(chǎn)品、...

  • 2025

    7-10

    藥包材GMP驗證及最新法規(guī)解讀2010年修訂版GMP包材附錄,自2026年1月1日正式實施,在藥品安全備受矚目的當下,藥包材作為藥品的直接接觸載體,其質量合規(guī)性直接關系到藥品的安全性與有效性。近期,國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年修訂)》藥包材附錄,自2026年1月1日起正式實施,為藥包材生產(chǎn)企業(yè)的GMP驗證工作指明了新方向。該附錄共13章75條,全面涵蓋質量管理、機構與人員、廠房與設施、設備、物料與產(chǎn)品、確認與驗證、文件管理等關鍵領域。在確認與驗證環(huán)節(jié),明...

  • 2025

    6-24

    2025年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年修訂)》無菌藥品附錄(征求意見稿)中,關于氣流流型測試的要求如下1:驗證模式:從單一靜態(tài)驗證轉向“動靜結合”的全流程驗證,強化操作干預對氣流影響的評估,并通過視頻留痕和結果應用閉環(huán)管理,推動驗證與實際生產(chǎn)質量控制的深度融合。背景環(huán)境密閉性:在干預操作(如物料傳遞、設備維護)過程中,必須通過氣流流型研究證明背景環(huán)境的密閉性,確保外部空氣不會通過開口或縫隙進入關鍵區(qū)域。若干預操作需臨時開啟屏障設備(如隔離器門)...

  • 2025

    6-24

    恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗證內容有哪些?-運行確認:對培養(yǎng)箱的各項功能進行測試,如溫度、濕度的調節(jié)范圍、調節(jié)精度、顯示準確性等。檢查設備的報警系統(tǒng)是否正常工作,包括超溫、低溫、高濕、低濕等報警功能,以確保在異常情況下能及時發(fā)出警報。-性能確認:在空載和滿載條件下,分別設置不同的溫度、濕度點,進行長時間的穩(wěn)定性測試,記錄實際的溫度、濕度值與設定值的偏差,評估設備的控制精度和穩(wěn)定性。此外,還可以進行一些特殊工況的測試,如快速溫濕度變化試驗,以檢驗設備的響應速度和適應性。恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗證方...

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